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智通财经APP讯，复星医药(600196)(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发FCN-016滴眼液用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压的临床试验批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内(不包括中国港澳台地区，下同)开展I期临床试验。
2021年度，用于治疗青光眼或高眼压的药物于中国境内销售额约为人民币4.83亿元。截至2022年12月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币2,640万元(未经审计)。
标签： 复星医药 临床试验 发布公告
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