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格隆汇8月9日丨瑞科生物-B(02179.HK)宣布，公司已于近日完成其重组九价HPV疫苗REC603的小年龄组免疫桥接、及与Gardasil?9免疫原性比较两项研究的全部受试者入组和首剂接种工作。同时，REC603主效力试验的受试者正在按照临床方案开展随访工作。
REC603中国III期临床试验由主效力试验、小年龄组免疫桥接试验、与Gardasil?9免疫原性比较试验三部分组成，采用多中心、随机、盲态、平行对照设计，受试者总样本量为16,050例：主效力试验：在18-45岁健康女性中，评价试验疫苗所含HPV高危型别感染相关的高级别宫颈、外阴、阴道高级别上皮内瘤样变及以上病变的保护效力为主要有效性终点；小年龄组免疫桥接试验：评价9-17岁健康女性全程接种试验疫苗后1个月时血清中和抗体相较于18-45岁健康女性的非劣效性；与Gardasil?9免疫原性比较试验：在16-26岁健康女性中，评价全程接种试验疫苗后1个月时血清中和抗体相较于Gardasil?9的非劣效性。
九价HPV疫苗可预防约90%的宫颈癌及90%的肛门及生殖器疣，被广泛认为是针对HPV的最有效疫苗。目前，尚无国产九价HPV疫苗获批在中国销售。已完成的I期临床数据显示，REC603安全且耐受，具有良好的免疫原性。REC603采用汉逊酵母表达系统，实现了HPV病毒样颗粒的高产及稳定表达，使公司的候选疫苗更适合作商业化生产。凭藉明确的关键工艺参数及控制策略，REC603易于扩展生产规模，以满足国内及全球市场的需求。
