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格隆汇5月19日丨康恩贝(600572)(600572.SH)公布，全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的吸入用吡非尼酮溶液(规格为 2ml:15mg 和 2ml:30mg)《药物临床试验批准通知书》。
金华康恩贝申请药物临床试验的吸入用吡非尼酮溶液，适应症为以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱为特征的特发性肺间质纤维化疾病的治疗，给药途径为吸入给药，属化学药品2.2类新药。
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