FDA批准快而精医药(QGEN.US)试剂盒作为Mirati(MRTX.US)癌症药物Krazati的伴随诊断产品

2022-12-13 20:59:55 来源:智通财经


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智通财经APP获悉,美国食品和药物管理局(FDA)批准快而精医药(QGEN.US)的therascreen KRAS RGQ PCR 试剂盒作为Mirati Therapeutics(MRTX.US)癌症药物Krazati的伴随诊断产品。Krazati最近被FDA批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

据了解,这两家公司于2021年5月宣布进行合作。

快而精医药表示,这是其therascreen KRAS RGQ PCR 试剂盒第四次获得批准,此前该产品已经应用于NSCLC和结直肠癌的3种疗法。

截至发稿,快而精医药盘前涨0.36%,Mirati涨近15%。

标签: 非小细胞肺癌 结直肠癌 美国食品和药物管理局