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亚盛医药-B(06855)公告,公司于第64届美国血液学会年会上,以口头报告形式公布了细胞凋亡管线重要品种APG-2575单药或与CALQUENCE? (acalabrutinib)及利妥昔单抗联合治疗初治、复发或难治的慢性淋
巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)患者的全球II期临床研究初步数据。
初步疗效显示,单药组中,患者的ORR达67%(29/43)其中既往接受BTKi难治或者不耐受患者的ORR达67% (4/6);在acalabrutinib联合组中,患者的ORR达98.6%(72/73),其中在复发/难治人群中的ORR达98%(56/57),初治人群100%(16/16),既往BTKi难治或者不耐受患者的ORR达88% (7/8);在利妥昔单抗联合组中,患者的ORR达79%(27/34)。
结论认为,在初治及R/R CLL/SLL患者中,每日梯度剂量递增给药的情况下,APG-2575单药或与acalabrutinib/利妥昔单抗联合治疗的安全性可控,并展示出了优异的早期疗效。