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证券时报e公司讯，赛升药业(300485)(300485)9月26日晚间公告，公司收到人源化抗VEGF单抗注射液补充申请受理通知，标志着该品种药学变更中涉及的重大变更事项的补充申请进入了审评阶段。该药品的适应症为转移性结直肠癌等。目前该项目处于I期临床研究阶段。
标签： 赛升药业 结直肠癌 受理通知书
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