美国Alivia Mckay是个活泼可爱的女孩,胖嘟嘟的脸蛋上总挂着灿烂的笑容。可是,随着她一天一天长大,面容却开始发生了可怕的变化。
在她两岁时右侧脸依然圆润饱满,可是左脸却开始萎缩塌陷。10岁时从鼻梁左侧到鼻孔位置开始恶化,直到左侧的唇部和牙龈。整个面部出现了明显的不对称。往日甜美的笑容在这个花季少女的脸上戛然而止......
【资料图】
到底是什么夺去了她那张青春的脸庞?
父母就带她到医院检查,然被诊断出患有进行性面偏侧萎缩症(PRS),这个病会导致她一半的脸都逐渐萎缩恶化。Alivia是全世界患有这个罕见疾病的人数不到1000人, 它会导致病变的皮下组织递进性地萎缩,有些患者几年内会萎缩地比较缓慢,但有的患者在几个月的时间内就会发生快速萎缩。
Yasmin Butler也是患有PRS的患者之一,因为7岁和朋友一起玩耍时,朋友不小心用金属玩具撞到她的脸颊,从而引发了这个罕见的病症,导致了她左侧面部开始萎缩。Yasmin17岁时,左边的面部就已大面积凹陷,失去了左边的颧骨。
进行性面偏侧萎缩症(Progressive HemifacialAtrophy, PHA),又称帕罗综合征(Parry Romberg Syndrome,PRS),是一种以半侧颜面皮肤、皮下组织、肌肉、软骨和骨萎缩为特征的疾病。该病在1825和1846年分别由Parry和Romberg所描述。1871年Eulenberg将其重命名为进行性半侧颜面萎缩。进行性面偏侧萎缩症属于罕见病。
发病机制
该病病因仍未明确,可能的因素包括创伤、病毒感染、基因、自身免疫、内分泌紊乱、外周三叉神经炎、颈交感神经过度活跃导致面部萎缩和大脑功能障碍及脂肪紊乱。
分型
Guerrerosantos等将PHA分为4种类型:
1型:症状较轻,仅轻度面部软组织萎缩,常见于10~20岁处于急性期的患者,畸形一般仅患者本人及家人朋友察觉而不能被陌生人察觉;
2型:以面部软组织萎缩为特征,不累计骨组织和软骨组织,其症状较1型严重,容易被人察觉;
3型:面部软组织萎缩比2型严重,一般骨组织和软骨组织也存在萎缩,3型和4型一般存在于患有PHA10年以上患者;
4型:最严重的类型,面部软组织萎缩十分严重,骨组织和软骨组织萎缩比3型更为严重,除外表改变,常有严重的功能改变,尤其是口鼻。
临床表现
进行性半侧颜面萎缩症的特点:
1、该病通常在20岁前发病,一般于青春后期开始发病,在女性患者中较为常见,平均的发病年龄是为13.6岁。
2、发病后缓慢进展,持续2-10年,之后进入“静止期”并稳定;不仅累及偏侧面部的肌肉和软骨结构,通常也会累及神经系统、眼和口腔等而出现相应的并发症。
3、最早为面部的一侧(左侧较为多见)由皮肤开始出现萎缩,逐渐波及皮下脂肪、筋膜、肌肉以及颧、颞、上下颌骨组织等,病变一般不超越中线,与正常组织界限分明,常在额部正中或稍偏出现一个分界凹陷痕,似刀切一般,称为“军刀痕”。
具体表现:
1、面部塌陷外观:
总体来说,它两个特征:第一它是面部为主导的,第二两侧不对称。
该病的偏侧面萎缩累及皮下组织、脂肪、肌肉和骨软骨等结构,导致这一侧面部的塌陷外观。表皮皮肤极少受累,但舌、牙龈、牙齿和腭也可受累。神经系统的并发症比较常见,其中最常见是痫性发作和头痛。
颅面部组织和血管的改变也可能导致偏侧面肌无力和面部感觉异常,患者也可能出现构音障碍、认知功能受损以及行为障碍的表现。此外,血管炎相关的血管损伤和血管发育不良增加该类患者出现脑缺血、脑出血和白质病变、脑萎缩的风险。
2、眼部异常:如视力改变、视网膜血管炎、葡萄膜炎、青光眼、白内障、视网膜和眼底色素改变等。
3、该病可以累及牙齿、下颌骨和咀嚼肌,出现牙冠和牙根短,上颌和下颌发育不良,进而影响患者的语言表达、咀嚼功能和面部表情等。
4、骨骼发育不良:主要是颅骨发育不良,偶有报道称肢体和躯干萎缩。
诊断
PRS 的诊断主要依靠临床病史、发病年龄,并辅以组织病理学和影像学研究。典型表现为患侧皮肤和皮下脂肪的萎缩,并可能发展为肌肉、软骨、骨和腺体结构的萎缩。受累部位多见于上颌骨或眶周区域,可扩展至前额、口周、下颌和颈部等。15%-20% 的病人可出现患侧头痛、面部疼痛、癫痫发作等。
常用检查项目:颅神经检查,皮肤脂肪、肌肉运动检测,以及磁共振进行三维重建,对比出患侧和健侧的厚度、密度和内部水分子弥散、扩散有没有差别。
颅脑MRI表现:面肌萎缩侧脑实质内钙化、大脑半球萎缩、深部及皮质下白质异常信号、软脑膜强化、颅内血管畸形、脑室扩大等。单侧颌面部皮肤及皮下脂肪变薄、萎缩、颌面骨萎缩、咀嚼肌萎缩、眼球凹陷、球后脂肪萎缩。
治疗
由于本病病因不详,无法进行病因治疗,因此,多以对症治疗为主,以恢复颌面部外形,力求与健侧对称。该疾病具有自限性,尚无确定的治疗方法。
常用手术治疗包括:
1、轻中度萎缩手术治疗:自体脂肪颗粒注射,真皮脂肪组织移植。
2、重度萎缩手术治疗:骨骼骨骼重建,软组织重建。
3、美容修复治疗:眼睑整形、鼻重建、口角整形、唇整形及面部提升等。
参考资料:
1.Wong M,Phillips C D,Hagiwara M et al. Parry Romberg Syndrome: 7 Cases and Literature Review.[J] .AJNR Am J Neuroradiol, 2015, 36: 1355-61.
2.Ahuja Chirag K,Prabhakar Anuj,Gupta Vivek et al. Parry Romberg Syndrome: A Unique Clinico-radiological Entity.[J] .Neurol India, 2019, 67: 1090-1092.
3.Arif T, Fatima R, Sami M. Parry-Romberg syndrome: a mini review. Acta Dermatovenerol Alp Pannonica Adriat. 2020 Dec;29(4):193-199. PMID: 33348939.
4.Tolkachjov SN, Patel NG, Tollefson MM. Progressive hemifacial atrophy: a review. Orphanet J Rare Dis. 2015 Apr 1;10:39. doi: 10.1186/s13023-015-0250-9. PMID: 25881068; PMCID: PMC4391548.
来源 | 梅斯医学
编辑 | 素碧
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